COVID-19 inflúensu A+B RSV samsett próf

BioAid SARS-CoV-2 & Inflúensu A+B & RSV Combo Antigen Rapid Test er hliðflæðisónæmispróf sem ætlað er til eigindlegrar greiningar og aðgreiningar á SARS-CoV-2, inflúensu A, inflúensu B og respiratory Syncytial Virus (RSV) próteinmótefnavaka. Þetta próf er eingöngu til notkunar fyrir faglega in vitro greiningu. Þetta próf er aðeins fyrir einstaklinga með einkenni öndunarfærasýkingar í samræmi við COVID-19 á fyrstu sex (6) dögum frá upphafi einkenna þegar þau eru prófuð að minnsta kosti tvisvar á þremur dögum með að minnsta kosti 48 klukkustundum á milli prófa.

Klínísk merki og einkenni um veirusýkingu í öndunarfærum vegna SARS-CoV-2, inflúensu og RSV geta verið svipuð. Niðurstöður eru fyrir samtímis auðkenningu á SARS-CoV-2, inflúensu A veiru, inflúensu B veiru og respiratory Syncytial Virus próteinmótefnavaka, en gera ekki greinarmun á SARS-CoV og SARS-CoV-2 veirum og er ekki ætlað að greina inflúensu C mótefnavaka.

Veirumótefnavakarnir sem þessi próf miðar á eru almennt greinanlegir úr sýnum sem safnað er með nefþurrku meðan á bráða sýkingarfasa stendur. Jákvæðar niðurstöður gefa til kynna tilvist veirumótefnavaka, en klínísk fylgni við sögu sjúklings og aðrar greiningarupplýsingar er nauðsynleg til að ákvarða sýkingarstöðu.

Jákvæðar niðurstöður útiloka ekki bakteríusýkingu eða samhliða-sýkingu með öðrum veirum. Ef til vill er efnið sem greindist ekki endanleg orsök sjúkdómsins. Einstaklingar sem prófa jákvætt með BioAid SARS-CoV-2 & Inflúensu A+B & RSV Combo Antigen Rapid Test ættu að einangra sig sjálfir og leita eftir eftirfylgni hjá lækni sínum eða heilbrigðisstarfsmanni þar sem frekari prófanir gætu verið nauðsynlegar.

Allar neikvæðar niðurstöður eru væntanlegar og staðfesting með sameindagreiningu, ef nauðsyn krefur fyrir meðferð sjúklinga, má framkvæma. Neikvæðar niðurstöður útiloka ekki SARS-CoV-2, inflúensu A, inflúensu B og RSV sýkingu og ætti ekki að nota sem eina grundvöll fyrir ákvarðanir um meðferð eða stjórnun sjúklinga, þar með talið ákvarðanir um sýkingarvarnir eins og að einangra sig frá öðrum og klæðast grímum. Íhuga skal neikvæðar niðurstöður í samhengi við nýlega útsetningu einstaklings, sögu og tilvist klínískra einkenna og einkenna í samræmi við SARS-CoV-2, inflúensu A, inflúensu B og RSV sýkingu.

Einstaklingar sem prófa neikvætt og halda áfram að finna fyrir SARS-CoV-2 og/eða inflúensu-líkum einkennum hita, hósta og/eða mæði geta enn verið með SARS-CoV-2 og/eða inflúensu sýkingu og ættu að leita eftirfylgni hjá lækni eða heilbrigðisstarfsmanni.

Inflúensuveirur tilheyra Orthomyxoviridae fjölskyldunni og valda meirihluta veirusýkinga í neðri öndunarvegi. Inflúensa A og B eru veruleg orsök sjúkdóma og dánartíðni um allan heim, miðað við að aldraðir og einstaklingar sem eru í hættu eru sérstaklega í hættu á að fá alvarlega sjúkdóma og fylgikvilla eins og lungnabólgu. Fólk finnur fyrir sumum eða öllum þessum einkennum: hita eða hita/kuldahrolli, hósta, særindum í hálsi, nefstíflu og útferð, vöðvaverki, höfuðverk og lystarleysi. Inflúensuveirurnar geta borist á milli einstaklinga á tvo mismunandi vegu: í gegnum loftið (stórir dropar og úðabrúsa vegna hnerra og hósta) og með beinni eða óbeinni snertingu.

Human Respiratory Syncytial Viruses (RSV) tilheyra Paramyxoviridae fjölskyldunni og eru mikilvægustu veiruvaldarnir fyrir bráðar öndunarfærasýkingar. RSV er hjúpuð, óhlutbundin, neikvæð, einþátta línuleg RNA erfðamengi veira. Respiratory Syncytial Virus er algengur þáttur í öndunarfærasýkingum sem valda berkjubólgu, lungnabólgu og langvinnum lungnateppu hjá fólki á öllum aldri. Fólk finnur oft fyrir sumum eða öllum þessum einkennum: nefslímhúð, lágum-hita, hósta, særindum í hálsi, höfuðverk og önghljóði.

RSV smitast með stórum seytingardropa í nefkoki frá sýktum einstaklingum, náinni snertingu eða sjálfs-söfnun eftir að hafa snert mengað yfirborð. Greining getur verið erfið þar sem fjölbreytt úrval sýkla getur valdið bráðum öndunarfærasýkingum sem koma fram með svipuð klínísk heilkenni.

Það eru vaxandi vísbendingar um að hröð uppgötvun veirusýkinga í öndunarfærum með því að prófa sjúklinga eins fljótt og auðið er eftir að þeir eru lagðir inn á sjúkrahús geri tímanlegri og markvissari meðferð veikinda. Til dæmis er hægt að hefja veirueyðandi lyf hraðar og á viðeigandi hátt og hætta óþarfa sýklalyfjum fyrr. Að auki getur hröð greining boðið upp á möguleika á að draga úr smiti til annarra sjúklinga og starfsfólks með skjótum aðgerðum til að koma í veg fyrir sýkingar og varúðarráðstafanir, og getur hjálpað læknum að taka ákvarðanir fyrr varðandi útskrift sýktra sjúklinga, hugsanlega stytta legu þeirra á sjúkrahúsi og draga úr þrýstingi á sjúkrarúmum.

Einkenni og merki inflúensu geta skarast við þau sem sjást með öðrum öndunarfærasjúkdómum, sem gerir greiningu byggða á klínískri framsetningu einni og sér krefjandi. Greiningarpróf eru því gagnleg til að leiðbeina viðeigandi klínískri stjórnun, þar sem núverandi gull-staðall er greining á veiru-RNA með öfugum transkriptasa pólýmerasa keðjuverkun (RT-PCR), framkvæmt á sérhæfðri rannsóknarstofu. Hins vegar, þó að RT-PCR geti skilað niðurstöðu innan 4–8 klst., getur flutningur á rannsóknarstofu og söfnun sýna verið töluvert lengri tími þar til niðurstaða berst.

Point-of care (POC) próf eru læknisfræðileg greiningarpróf sem framkvæmd eru af heilbrigðisstarfsmönnum á deildinni sem eru þjálfaðir í notkun punkta-of-greiningarvéla en eru ekki starfsmenn rannsóknarstofu. Niðurstöður liggja fyrir fljótlega eftir prófun.

maq per Qat: covid-19 inflúensu a+b rsv samsett próf, Kína covid-19 inflúensu a+b rsv samsett próf framleiðendur, birgja, verksmiðju